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什么是多发性肌炎?

  多肌炎是一组非化脓性炎性疾病,其病因尚不清楚,主要为横纹肌。其临床特征为四肢近端、肩周肌、颈周肌、髋周肌的进行性无力,男女均有1:2比例,发病年龄为5~14岁,40~60岁为双峰型。多发肌炎起病隐袭,常有对称性近端肌无力、肌肉压痛,表现为下蹲、起立、上楼梯、举物、梳头、抬头困难,吞咽肌受累后会出现吞咽困难,发音不清,并可引起吸入性肺炎。累及呼吸肌可发生呼吸困难,眼肌累及罕见。

  少部分病人会合并肺间质纤维化,心肌炎,一般不累及肾脏。全身性表现可以有发热,关节痛,消瘦,雷诺现象等。化验结果显示,肌酸激酶升高,肌电图显示有肌源性损伤;肌活检显示肌纤维有局部或广泛的退行性病变,肌纤维部分.或全部坏死,血管周围有炎性细胞浸润,淋巴细胞占主要地位;自身抗体主要表现为抗核抗体、抗U1RNP抗体、抗 SSA抗体和抗 SSB抗体,抗Jo-1抗体被视为多发性肌炎的标记抗体。

发布时间:2020-12-21

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