先天性胆道闭锁

就诊科室：小儿外科

爱医医健康编审专家

周忠蜀

周忠蜀

主任医师

中日友好医院

预约挂号
  • 就医指南
  • 健康科普

全面解读

胆管是指能将胆汁从肝脏运送到胆囊（暂时储存）和十二指肠（参与食物消化吸收）的管道，胆汁可以在肠道分解脂肪，并帮助人体吸收维生素。先天性胆道闭锁，目前在临床中称为胆道闭锁（biliary atresia），是指肝脏向胆囊输送胆汁的胆管，在胎儿还在宫内或母亲处于围生期时就发生闭塞，导致胆汁无法排出，长期胆汁淤积引起肝脏功能损害。该病仅见于婴儿，表现为持续性加重的黄疸、白陶土色大便、黄褐色尿等，如不及时治疗，可进展为肝硬化甚至肝衰竭，危及生命。

先天性胆道闭锁

推荐专家

查看更多 >
  • 孙莉
    孙莉

    副主任医师

    上海市儿童医院-小儿外科

    预约挂号

    擅长：小儿泌尿系统的畸形矫治(整形)和功能重建，如尿道下裂、隐..

  • 刘传凯
    刘传凯

    副主任医师

    太原天使儿童医院-小儿外科

    预约挂号

    擅长：矮小症、性早熟、肥胖症、参动、体格发育迟缓

  • 董泾青
    董泾青

    副主任医师

    广州市红十字会医院-小儿外科

    预约挂号

    擅长：擅长腹股沟斜疝、交通性鞘膜积液、腹腔内隐睾、巨脾、先天性..

  • 王健俊
    王健俊

    主治医师

    广州珠江医院-小儿外科

    预约挂号

    擅长：小儿腹股沟斜疝（小儿疝气），包皮过长、包茎、隐睾，先天性..

先天性胆道闭锁

推荐医院

查看更多 >