重症肌无力
就诊科室:消化内科
爱医医健康编审专家
陈宗永
主任医师
上海交通大学医学院附属瑞金医院卢湾分院
全面解读
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种获得性自身免疫性疾病,由神经肌肉传递障碍引起的骨骼肌收缩无力为主要症状,也就是附着在骨骼上、能够做出动作的肌肉逐渐失去力量。起初,患者容易疲劳,在活动后感觉更加劳累,休息后能得到缓解,可表现为眼睑下垂、吞咽困难、讲话无力,甚至呼吸困难。
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文章
一般情况下,眼肌型重症肌无力患者6-12个月可以恢复,具体的时间需要因人而异,如果症状长时间未得到缓解,建议及时就医。眼肌型重症肌无力是一种自身免疫性疾病,为重症肌无力的一种类型,症状主要表现为眼肌无力。如果患者体质较好,病程较短,一般经过及时地治疗,6个月就可能恢复,如果患者体质较差,病程较长,可能治疗12个月才可以恢复。
刘君
副主任医师/神经内科
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一般情况下,重症肌无力患者的恢复期是2-6个月。如果长时间未恢复,建议及时就医。对于大部分病情相对较轻的患者,通过在医生的指导下使用药物,如地塞米松片、溴吡斯的明片等,可能恢复期为2个月。如果患者的病情较为严重,伴有其他并发症,药物治疗效果不佳,可能需要通过胸腺切除术、血浆置换术等方式进行治疗,则恢复期可能为6个月。
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通常情况下,人免疫球蛋白在一定程度上可以缓解重症肌无力,但不能治愈。若有疑问,建议患者及时就诊,咨询专业医生。人免疫球蛋白治疗重症肌无力具有一定的疗效。重症肌无力是一种自身免疫性疾病,人免疫球蛋白可以通过调节免疫系统功能来帮助缓解病情。人免疫球蛋白可以干扰乙酰胆碱受体抗体与乙酰胆碱受体的结合,调节乙酰胆碱受体的表达功能。乙酰胆碱是一种神经递质,在重症肌无力患者体内,乙酰胆碱受体抗体与乙酰胆碱受体的结合会导致肌肉收缩减弱。
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问
答
重症肌无力,它是一个自身免疫性疾病,是无法治愈的,它是由于神经接头的部位部分...
杨伟力
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重症肌无力是属于一种神经肌肉接头功能障碍疾病,病因考虑跟遗传、免疫功能低下、...
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