先天性胆道闭锁

先天性胆道闭锁

就诊科室:

爱医医健康编审专家

周忠蜀

周忠蜀

主任医师

中日友好医院

小儿外科

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简介

胆管是指能将胆汁从肝脏运送到胆囊(暂时储存)和十二指肠(参与食物消化吸收)的管道,胆汁可以在肠道分解脂肪,并帮助人体吸收维生素。先天性胆道闭锁,目前在临床中称为胆道闭锁(biliary atresia),是指肝脏向胆囊输送胆汁的胆管,在胎儿还在宫内或母亲处于围生期时就发生闭塞,导致胆汁无法排出,长期胆汁淤积引起肝脏功能损害。该病仅见于婴儿,表现为持续性加重的黄疸、白陶土色大便、黄褐色尿等,如不及时治疗,可进展为肝硬化甚至肝衰竭,危及生命。

参考文献: