近期，空军特色医学中心妇产与生殖医学科牛天慧博士联合中科院微生物所高福院士团队，在新冠病毒突变体演化中免疫逃逸与受体结合的平衡机制研究开展了深入研究，再次取得重要研究进展。该成果以“SARS-CoV-2奥密克戎变异刺突蛋白在免疫逃逸和宿主细胞结合之间取舍的关键机制特征”为题，发表于国际权威的《欧洲分子生物学学会杂志》（The EMBO Journal，JCR 1区，影响因子11.4）。

新冠肺炎病毒持续进化，新的奥秘克隆亚突变株不断产生。其中，作为疫苗和抗体药物主要靶点的刺突蛋白，尤其是其受体结合域（RBD）的突变尤为重要。

研究团队评估了五种变异株的RBD与hACE2的结合能力和假病毒感染能力，并分别获得了复合物的冷冻电镜结构，重点探讨了五种突变株部分残基的突变对受体结合的影响。

图1BQ.1、BQ.1.1、XBB、XBB.1.5和BF.7的 RBD区结合hACE2的相互作用图

这项研究进一步解析了病毒与人体相互作用的分子机制，发现在新冠病毒进化过程中发生了回复突变，进而研究发现，病毒在进化的过程中为了维持受体结合，也会适当的牺牲部分免疫逃逸。

图2 受体结合与免疫逃逸模式图

随着病毒不断突变，研究团队对主要流行株RBD与人ACE2的亲和力进行系统总结，在分子层面探究了RBD病毒在进化过程中对免疫逃逸和受体结合的取舍，并提出了“进两步退一步”的免疫逃逸模型，为后续疫苗和抗体药物研究提供了理论依据。

此系列研究是在中科院微生物所高福院士、齐建勋研究员与樊峥高级工程师共同指导下完成的。该所博士研究生李维维、澳门大学博士研究生徐泽鹏与我中心的牛天慧博士为该论文共同第一作者。该研究得到国家重点研发计划、国家自然科学基金等大力支持。

供稿单位：科研学术组、妇产与生殖医学科

主管 | 空军特色医学中心政治工作部

主办 | 融媒体中心

期号 | 1156期

总 编：江海洋

主 编：赵建强

责 编：王 百

美 编：张宗政

校 对：周志婧