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无创性染色体异常多吗【无创性染色体异常多见吗】

发布时间:2020-04-25

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张露

张露

主治医师

山东大学齐鲁医院-产科

音频内容

无创DNA检测是目前重要的产前筛查手段,它通过提取母体外周血液当中的胎儿DNA,能够对胎儿所有的染色体进行大体的分析,但是无创检测的主要目标是21三体。13三体以及13三体。其他的染色体或者其他的微缺失和微重复,无创也有一定的检测准确性,但是整体来说检测的准确性是比较低的。因为无创检测容易受到母体的DNA的影响,无创DNA检测有时会给出性染色体异常的情况,这种情况并不是特别多,只是偶尔能够碰到。出现这种情况时,并不能将无创作为确诊的依据,因为无创只是一种提示,需要进一步做羊水穿刺,提取胎儿的脱落细胞,这样才能够准确的分析胎儿的性染色体是否存在异常情况,才能做出最终的判断。

本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医

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