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新生儿肠闭锁的治疗原则是什么【新生儿肠闭锁的治疗原则】
发布时间:2020-04-23
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音频内容
先天性肠闭锁在消化道畸形中不少见,为新生儿时期肠梗阻常见原因之一,占24%-32%,多见于早产儿,闭锁可发生于肠管的任何部位,以回肠最多,约占50%,十二指肠约占25%,结肠罕见,肠闭锁确诊后应在纠正水电解质紊乱和酸碱平衡失调后立即手术,如为膜性闭锁,应做隔膜切除,如为盲段氏闭锁,要做端端吻合,术中应切除闭锁的远端扩大肥厚的肠管,以防止发生吻合口通过障碍,对于中高位肛门直肠畸形者,在新生儿期即先做结肠造瘘术,在3~6个月后再做肛门直肠成形术,对于肛门直肠畸形,具有较小瘘孔低位型者,应该在出生后立即手术,对有较大瘘孔而排便没有明显障碍者,可先行保守治疗,待患儿6个月后再考虑手术治疗。
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