遗传病如果是单基因遗传性疾病，可能会延续两到三代，如果是多基因遗传病，可能会一直延续。

单基因遗传性疾病是由单个基因突变引起的遗传病，其遗传模式相对简单，通常遵循孟德尔遗传规律。这类疾病可能表现为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或性染色体遗传。由于遗传模式的明确性，单基因遗传性疾病可能在家族中延续两到三代。

相比之下，多基因遗传病是由多个基因的相互作用和环境因素共同影响导致的疾病。这类疾病的遗传模式复杂，不易预测。多基因遗传病包括一些常见的慢性疾病，如心血管疾病、糖尿病、哮喘和某些类型的癌症。因为这些疾病涉及到多个基因，每个基因都可能对疾病的风险有微小的影响，所以它们在家族中的延续可能不会像单基因遗传病那样明显地表现出来。

相反，这些疾病可能在家族中以一种不那么显著的方式延续，因为每个家族成员都可能携带不同的基因组合，这些组合在特定环境条件下可能导致疾病的发生。如有相关疑问，建议咨询专业医生。