先天性胆道扩张是一种遗传性疾病，可能和胰胆管合流异常、胆道发育不良等因素有关，影响到胆汁分泌排泄时，需要考虑手术治疗，有胆管切除术、胆道重建术、肝移植等方法。

一、原因

1、胰胆管合流异常。胚胎期胆总管、胰管末端未分开，或胆总管以直角进入胰管，或胰管在壶腹上方汇入胆管，胰液易反流入胆管，致胆管内膜受损，发生纤维性变，导致胆总管囊性扩张。

2、胆道发育不良：胚胎期，原始胆管增殖为索状，以后再空泡化贯通，如果胆管上皮过度空泡化，可致胆管壁薄弱而发生囊性扩张。

二、治疗

1、胆管切除术。手术目的是切除扩张的胆管，以减轻胆道感染和结石的风险，同时保留健康的胆管。

2、胆道重建术。胆道重建术是将胆管与肠道相连接，以便胆汁顺利流入肠道，减轻胆道压力，改善胆汁淤积，这种手术适用于胆管扩张范围较广泛的患者。

3、肝移植。对于肝内胆管扩张明显且已导致肝功能衰竭的患者，可能需要进行肝移植，将受损的肝脏替换为健康的肝脏，以恢复肝脏的正常功能。

先天性胆道扩张有可能引起腹痛、黄疸、发热等异常症状，发现后要尽早就医接受正规治疗，才能恢复正常。